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Descripción Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, que evalúa la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de una vacuna (ExPEC9V) para prevenir infecciones invasivas causadas por Escherichia coli en adultos mayores. Objetivo El estudio tiene como objetivo demostrar si una vacuna en investigación (ExPEC9V) es eficaz para prevenir el primer episodio […]
Descripción Ensayo clínico que evalúa un nuevo tratamiento para pacientes con infección urinaria complicada, con el objetivo de comparar su eficacia y seguridad frente al tratamiento antibiótico estándar. Objetivo El estudio tiene como objetivo investigar el efecto de una cepa probiótica sobre la microbiota del tracto urinario en mujeres con infecciones urinarias recurrentes. Dado que […]
Descripción Estudio clínico de fase 3, aleatorizado y multicéntrico, que evalúa la eficacia de TAR-200 en combinación con cetrelimab frente al tratamiento estándar con quimiorradioterapia concurrente en pacientes con cáncer de vejiga invasivo muscular (MIBC) que no se someten a cistectomía radical. Objetivo Este ensayo busca comparar dos estrategias de tratamiento para pacientes con cáncer […]
Ensayo clínico fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de niraparib en combinación con acetato de abiraterona y prednisona (AA-P) y terapia de deprivación androgénica (ADT), frente a abiraterona + prednisona + ADT en pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible a la castración (mCSPC) con alteraciones en genes de reparación del ADN (defectos en reparación del ADN o DRD).
Estudio de fase 2b que evalúa la eficacia y seguridad de TAR-200 (con o sin cetrelimab) en pacientes con cáncer de vejiga no invasivo de músculo y de alto riesgo que no han respondido al tratamiento con BCG y que no pueden o no quieren someterse a una cistectomía radical (extirpación completa de la vejiga).
Ensayo clínico fase III que evalúa la eficacia y seguridad de ONCOFID-P-B administrado por instilación intravesical en pacientes con carcinoma in situ de vejiga no respondedor a BCG. El estudio busca ofrecer una alternativa conservadora a la cistectomía radical en pacientes con opciones terapéuticas limitadas, analizando la tasa de respuesta completa y el perfil de seguridad a largo plazo.